また更新が1ヶ月開いてしまいました。
そうしているうちに、昨日が化学療法のための通院最終日となりました。
とは言え、最後の1クール分、2週間の服用は残っていますが。とにかく、昨年6月27日から続いていた1-3週間ごとの通院は一区切りです。次回は2ヶ月後、その次はその3ヶ月後でよいとのこと。
伸び悩んでいた白血球もやっとLマーク（正常下限未満の印）が取れました。軽度の貧血と血小板低下からはまだ卒業できていません。歳をとると、1度ダメージを受けた骨髄の復活は時間がかかるようです。
思えば、主治医も自分もホルモンレセプター陽性のサブタイプで化学療法不要ではないかと予想していたので、病理の結果で「トリプルネガティブ」タイプとわかり、まさかの化学療法でした。
dose dense EC（エピルビシン＋シクロフォスファミド）と翌日のジーラスタを2週おきに4クール（8月8日まで）
パクリタキセルを毎週12クールの予定が3クール目の後、2回連続白血球不足で延期になったので、ドセタキセルと翌日のジーラスタを3週おきに変更して3クール追加（11月15日まで）
12月13日に手術を受けて、21日に退院後もしばらく浸出液のドレナージに頻回に（しばらくは1日おきに）通院
ドレナージ不要になった後、1月17日からカペシタビン 内服を2週間＋1週間の休薬の計3週間で1クールを8クール、途中2回白血球不足で延期
9月にはMRIの造影剤で蕁麻疹が出て1回延期になったこともありました。
化学療法のきつさとしては、後のものほど楽だったので、毎日の生活から「化学療法」のウェイトが徐々に小さくなって行った感もありましたが、こうやって改めて振り返ると、やっぱりいろいろありました。
「お疲れ様でした。」と言っていただくと「はい、疲れました。」と言うのが素直な気持ちですが、でもマラソンみたいなもので（したことないですが）、終わったら完走感だけで、なんてことなかったようにも思えます。
ブログに書きたかったことで、下書きに溜まっていることも、遠い昔のような気がしてしまったりします。
もともといちばん書きたかった医療費のこと、体重や食欲の変化のこと、治療中に使っていたフローズンソックスなど副作用対策のこと、臨床試験（薬のではないです）参加のこと、などなど。また、つれづれなるままに書いていこうと思います。
